NOMBRE
DE LA FUNCIÓN
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FORMULA
GENERAL
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NOMENCLATURA
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EJEMPLO
al
menos 1
(CADENA,
NOMBRE, IMAGEN, USO
COTIDIANO)
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ALCANOS
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CnH2n+2
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Regla 1.- Determinar el número de
carbonos de la cadena más larga, llamada cadena principal del alcano.
Obsérvese en las figuras que no siempre es la cadena horizontal.
Regla 2.- Los sustituyentes se nombran
cambiando la terminación –ano del alcano del cual derivan por –ilo (metilo,
etilo, propilo, butilo). En el nombre del alcano, los sustituyentes preceden
al nombre de la cadena principal y se acompañan de un localizador que indica
su posición dentro de la cadena principal. La numeración de la cadena
principal se realiza de modo que al sustituyente se le asigne el localizador
más bajo posible.
Regla 3.- Si tenemos varios sustituyentes
se ordenan alfabéticamente precedidos por lo localizadores. La numeración de
la cadena principal se realiza para que los sustituyentes en conjunto tomen
los menores localizadores.
Regla 4.- Si al numerar la cadena
principal por ambos extremos, nos encontramos a la misma distancia con los
primeros sustituyentes, nos fijamos en los demás sustituyentes y numeramos
para que tomen los menores localizadores.
Regla 5.- Si al numerar en ambas
direcciones se obtienen los mismos localizadores, se asigna el localizador
más bajo al sustituyente que va primero en el orden alfabético.
Regla 6.- Si dos a más cadenas tienen igual longitud, se toma
como principal la que tiene mayor número de sustituyentes.
Regla 7.- Existen algunos sustituyentes
con nombres comunes aceptados por la IUPAC, aunque se recomienda el uso de la
nomenclatura sistemática.
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*El gas con el que cocinamos es llamado gas Butano.
*El asfalto de la carretera contiene desde la cadena de 40 o más
átomos de carbono del alcano.
*Las velas que prendemos en nuestra casa para que huela bien
contiene Metano. Es el primero de los Alcanos.
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ALQUENOS
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CnH2n
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Regla 1.- Se
elige como principal la de mayor longitud que contenga el doble enlace.
La numeración comienza en el extremo que otorga al doble enlace el
menor localizador.
Regla 2.- El
nombre de los sustituyen tes precede al de la cadena principal y se acompaña
de un localizador que indica su posición en la molécula. La molécula se
numera de modo que el doble enlace tome el localizador más bajo.
Regla
3.- Cuando hay varios sustituyen tes se ordenan alfabéticamente y se
acompañan de sus respectivos localizadores.
Regla 4.- Cuando
el doble enlace está a la misma distancia de ambos extremos, se numera para
que los sustituyen tes tomen los menores localizadores.
Regla 5.- En
compuestos cíclicos resulta innecesario indicar la posición del doble enlace,
puesto que siempre se encuentra entre las posiciones 1 y 2.
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*Polipropileno: Se usa en
aparatos, equipaje, piezas de automóviles, etc.
*Poliestireno: Se usa en vasos desechables, y aislamiento de calor. De
igual manera puede ser sólido y se usa en juguetes, objetos plásticos, etc.
*Teflón: Se usa como
antiadhesivo de superficies de utensilios de cocina, válvulas y juntas.
*Orlón: Se usa en ropa, cobertores y
alfombras.
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ALQUINOS
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CnH2n-2
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Regla 1. Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y
se nombran sustituyendo el sufijo -ano del alca-no con igual número
de carbonos por -ino.
Regla 2. Se elige como cadena principal la de
mayor longitud que contiene el triple enlace. La numeración debe otorgar los
menores localizadores al triple enlace.
Regla 3. Cuando la molécula tiene más de un
triple enlace, se toma como principal la cadena que contiene el mayor número
de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de los
enlaces múltiples, terminando el nombre en -diino, triino, etc.
Regla 4. Si el hidrocarburo contiene dobles y
triples enlaces, se procede del modo siguiente:
1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de
enlaces múltiples, prescindiendo de si son dobles o triples.
2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores más
bajos. Si hay un doble enlace y un triple a la misma distancia de los
extremos tiene preferencia el doble.
3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino;
si tiene dos dobles y un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la
terminación es, -eno-diino.
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*En el hogar se emplean los solventes orgánicos como agentes
para limpieza a seco, diluyentes de pintura y quitamanchas
*En las granjas, como pesticidas.
*Los laboratorios como reactivos químicos y agentes deshidratantes,
limpiadores y como líquidos para extracción
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HALOGENURO
DE ALQUILO
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CnH2n+1X
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Nomenclatura
IUPAC.
Se enumera
la cadena principal, comenzando por el extremo que contenga más cerca el
halógeno.
Se nombran
los sustituyen tes alquilo, indicando su posición, de acuerdo al número del
carbono al que estén unidos.
Se emplean
los prefijos: flúor, cloro, bromo o yodo, unidos al nombre básico del
hidrocarburo. Indicando la posición del halógeno en la cadena carbonada, este
número se antepone al nombre.
Nomenclatura
Común.
Se nombra
el halogenuro como fluoruro, cloruro, bromuro o yoduro, seguido del nombre
del radical alquilo correspondiente y se le añade el sufijo ilo.
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*Disolventes.
Los haluros de
alquilo se utilizan
principalmente como
disolventes industriales, se utilizan
en diversas industrias como
la
electrónica
para la limpieza
de componentes
electrónicos y chip’s, en la limpieza en seco de prendas,
solventes de pinturas, etc
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ALCOHOL
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C2H5OH
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La nomenclatura de alcoholes sustituye la
terminación -o de los alcanos por -ol (metano, metanol; etano, etanol). En
alcoholes ramificados se elige la cadena más larga que contenga el grupo -OH
y se enumera de modo que se le otorgue el localizador más bajo posible.
Los ácidos carboxílicos y sus derivados (ésteres,
haluros de alcanoílo, anhídridos, ésters, amidas y nitrilos), así como
aldehidos y cetonas son grupos prioriarios frente al alcohol. Cuando la
molécula tenga alguno de éstos grupos el alcohol pasa a nombrarse como
-hidróxi.
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*En el liquido de limpiador de lentes.
*Alcohol medicinal
*Bebidas
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ETER
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R-O-R
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Regla 1. Los ésteres
proceden de condensar ácidos con alcoholes y se nombran como sáles del ácido
del que provienen. La nomenclatura IUPAC cambia la terminación -oico
del ácido por -oato, terminando con el nombre del grupo alquilo unido al
oxígeno.
Regla 2. Los esteres son
grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos, nitrilos,
amidas y haluros de alcanoilo. Estos grupos se nombran como sustituyentes
siendo el éster el grupo funcional.
Regla
3. Ácidos
carboxílicos y anhídridos tienen prioridad sobre los ésteres, que pasan a
nombrarse como sustituyentes (alcoxicarbonil......)
Regla 4. Cuando el grupo éster va unido a un
ciclo, se nombra el
ciclo como cadena principal y se emplea la terminación -carboxilato de alquilo para
nombrar el éster.
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*En los disolventes
*Aromas artificiales
*Productos farmacéuticos
*Repelente contra insectos
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ALDEHIDO
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CnH2nO
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Regla 1. Los
aldehídos se nombran reemplazando la terminación -ano del alcano
correspondiente por -al. No es necesario especificar la posición
del grupo aldehído, puesto que ocupa el extremo de la cadena (localizador 1).
Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se emplea el sufijo -dial.
Regla 2. El
grupo -CHO se denomina -carbaldehído o -formil. Este tipo de
nomenclatura es muy útil cuando el grupo aldehído va unido a un ciclo. La
numeración del ciclo se realiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que
contiene el grupo aldehído.
Regla 3. Cuando
en la molécula existe un grupo prioritario al aldehído, este pasa a ser un
sustituyente que se nombra como oxo- o formil-.
Tanto -carbaldehído como formil- son
nomenclaturas que incluyen el carbono del grupo carbonilo. -carbaldehído se
emplea cuando el aldehído es grupo funcional, mientras que formil-
se usa cuando actúa de sustituyente.
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*En los Perfumes
*Glucosa
*plásticos
*Solventes
*Pinturas
*Esencias
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CETONA
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R-(C=O)-R'
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Regla 1. Se nombran los dos radicales que acompañan al grupo
Carbonilo, del más pequeño al más largo, y al final se agrega la palabra
“cetona”. Ejemplo: Metil Etil Cetona.
Regla 2. Existe un segundo tipo
de nomenclatura para las cetonas, que consiste en nombrar las cadenas
como sustituyentes, ordenándolas alfabéticamente y terminando el nombre con
la palabra cetona.
Regla 3. Cuando la cetona no
es el grupo funcional de la molécula pasa a llamarse oxo-.
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*Solventes industriales
*Aditivos para plásticos
*síntesis de vitaminas
*síntesis en medicamentos
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ACIDO
CARBOXILICO
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R–(C=O)–OH
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La IUPAC nombra los ácidos carboxílicos
reemplazando la terminación -ano del alcano con igual número de
carbonos por -oico.
Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera la
cadena de mayor longitud dando el localizador más bajo al carbono del grupo
ácido. Los ácidos carboxílicos son prioritarios frente a otros grupos, que
pasan a nombrarse como sustituyentes.
Los ácidos carboxílicos también son prioritarios
frente a alquenos y alquinos. Moléculas con dos grupos ácido se nombran con
la terminación -dioico.
Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se toma
el ciclo como cadena principal y se termina en
-carboxílico
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*Pasta de dientes
*Alkar Seltzer
*Refrescos
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ESTERES
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RCO2R'
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Regla 1. Los ésteres proceden de
condensar ácidos con alcoholes y se nombran como sáles del ácido del que
provienen. La nomenclatura IUPAC cambia la terminación -oico del ácido
por -oato, terminando con el nombre del grupo alquilo unido al oxígeno.
Regla
2. Los
esteres son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas,
aldehídos, nitrilos, amidas y haluros de alcanoilo. Estos grupos se nombran
como sustituyentes siendo el éster el grupo funcional.
Regla 3. Ácidos carboxílicos y
anhídridos tienen prioridad sobre los ésteres, que pasan a nombrarse como
sustituyentes (alcoxicarbonil......)
Regla 4. Cuando
el grupo éster va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena
principal y se emplea la terminación -carboxilato de alquilo para
nombrar el éster.
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*En frutas (Plátano, Naranja, manzana, piña, uvas, etc.)
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AMINAS
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RNH2
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Regla 1. Las
aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas.
Regla 2. Si
un radical está repetido varias veces, se indica con los prefijos di-,
tri-,... Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran
alfabéticamente.
Regla 3. Los
sustituyentes unidos directamente al nitrógeno llevan el localizador N.
Si en la molécula hay dos grupos amino sustituidos se emplea N,N'.
Regla 3. Los sustituyentes unidos directamente
al nitrógeno llevan el localizador N. Si en la molécula hay dos grupos
amino sustituidos se emplea N,N'.
Regla 4. Cuando
la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como amino-. La mayor
parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina (ácidos y
derivados, carbonilos, alcoholes)
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*En pomadas
*En tabletas
*En compresas
*En el te para infusión
*En comprimidos
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AMIDAS
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RCONH2
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Regla 1. Las amidas se
nombran como derivados de ácidos carboxílicos sustituyendo la terminación -oico del ácido
por -amida.
Regla 2. Las amidas son
grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos y nitrilos.
Regla 3. Las amidas actúan
como sustituyentes cuando en la molécula hay grupos prioritarios, en este
caso preceden el nombre de la cadena principal y se nombran como carbamoíl.......
Regla 4. Cuando el grupo amida va
unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la
terminación -carboxamida para
nombrar la amida.
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* la comida en productos como el espaguet
*en la industria farmaceutica en la presentación de
anestésicos locales
*en productos como el setral el cual es un desinfectante en
aeroso
*en productos derivados de los lácteos
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